四川奥博生物技术有限公司

四川奥博生物技术有限公司（下简称四川奥博）成立于1998年，前身是成都奥博生物技术研究所。经过五年多的发展，已成为具有较大规模的研究、开发、生产和销售体外诊断试剂的的生物高科技企业。公司在成都市武侯区武侯高新技术创业服务中心新建了30万级洁净厂房。
四川奥博以“海纳百川”的胸怀吸引了众多科研、管理、营销等专业人才，其中中、高级职称的技术人员数十名。公司正在努力打造一支高起点、高素质的精英团队。
公司历程：
1990年 成都奥博生物技术研究所成立，同时在国内率先推出适用于Monarch、BT2245、日立等全自动生化分析仪和半自动生化分析仪上透射比浊法测定IgG、IgA、IgM和补体C3、C4试剂盒。
1996年 成都奥博生物技术研究所成功研发适用于美国BECKMAN公司ARRAY全自动特定蛋白分析仪的IgG、IgA、IgM和补体C3、C4试剂盒。
1997年 成都奥博生物技术研究所成功研发适用于美国BECKMAN公司CX3、CX4及德灵公司BN仪器的IgG、IgA、IgM和补体C3、C4试剂盒。
1998年 四川奥博生物技术有限公司成立，注册资金200万人民币。同年，公司生产的适用于ARRAY仪器的gG、IgA、IgM和补体C3、C4试剂盒，经四川省临床检验中心严格按照美国CLIA88能力对比实验分析得出符合临床应用要求。
2000年 省内外数家三甲医院出据报告，并在专业医学杂志纷纷发表文章，如《华中医学杂志》、《陕西医学检验》等，一致认为四川奥博生产的试剂与原装试剂相关系数在0.98以上，可以替代BECKMAN相应原装试剂。
2001年 四川奥博获得省药监局颁发的《医疗器械经营许可证》。
2003年 四川奥博获得省药监局颁发的《医疗器械生产企业许可证》。
2003年 四川奥博在武侯高新技术创业服务中心投资新建30万级洁净厂房，作为公司研发、生产各型体外诊试剂的基地。
2005年 四川奥博成功研发适用于美国贝克曼公IMMAGE全自动特种蛋白分析仪IgG、IgA、IgM和补体C3、C4试剂盒。
2006年 四川奥博通过质量体系考核，获得由省药监局颁发的《医疗器械生产企业质量体系考核报告》。
面对机遇和挑战，四川奥博全体员工满怀信心。我们正以优异的产品和完善的服务，专业的技术打造“奥博”品牌形象。恪守“创诊断试剂，做用户信赖企业”的承诺。